1、布洛芬、连花清瘟胶囊、金花清感颗粒、藿香正气胶囊、小柴胡汤颗粒等等这些抗疫基本药品，我家竟然一种都没有。我怪自己没有先见之明，火烧眉毛才着急。一天，老公心急如焚，他说要去家周围的几个药店碰碰运气。晚上7点下班，他连晚饭都没吃，就出去到药店买药。结果晚上10点才回家。
2、国内外药品的报销规定不同，导致有些药物价格上的区别。
1、辽宁恢复长期未生产药品品种的方法是：获取药品GMP证书。根据《药品生产质量管理规范》和《辽宁省药品生产质量管理规范》的要求，申办GMP证书。提交新药品上市申报书并获取中药新药注册或西药新药证书。申报克拉文碘钠进口备案。
2、离开这个行业两年了（2012年），不知道法规有没变化，2009年报的时候是写“该品种没有销售”，广东省的，那时候就过了，不知道现在情况怎样。是需要对未生产的原因做说明的，不说明的话系统是报不了的，感觉只要给出原因就可以的。
3、在连续性生产过程中，物料均匀、连续地按一定工业顺序运动，如化工（塑料、药品、肥皂、肥料等）、炼油、冶金、冲洗胶片等，都是连续性生产的典型例子。由于物料按一定流程连续不断地通过各个工序的生产。
4、化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上应在3年内完成一致性评价；逾期未完成的，不予再注册；同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。
1、您问的是医疗器械停产2个月是否需要报停产吧，需要报停产。查询医院官网信息显示，医疗器械停产的时间过长，需要在规定的时限内向相关主管部门报告并申请停产备案，停产2个月时间较长，符合停产报告和申请要求，所以需要报停产。
2、停产一年以上需要报停产第四十三条医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产的，重新生产时，医疗器械生产企业应当提前书面报告所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复生产。
3、连续停产一年以上且无同类产品。医疗器械注册证上没有的型号的原因是：连续停产一年以上且无同类产品。重新生产时，应当进行必要的验证和确认，并书面报告药品监督管理部门。会影响质量安全的，药品监督管理部门可以根据需要组织核查。
4、第十条 生产企业连续停产一年以上的，须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查，合格后方可恢复生产，连续停产二年以上的，其产品注册证书自行失效。第十一条 留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题，生产企业必须立即封存该批号产品，并通知有关单位停止销售和使用。
5、自2026年1月1日起，全面禁止生产含汞体温计和含汞血压计产品。已经取得医疗器械注册证的含汞体温计和含汞血压计产品，原注册证在证书有效期内继续有效；注册证有效期届满可以申请延续注册，但限定其注册证有效期不得超过2025年12月31日。
1、材料如下：药品注册证复印件。再注册批件材料，质量标准。营业执照、药品生产许可证、GMP证书等资料。
2、第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的资质等进行审核，保证其符合法定要求，并对发生在平台的药品经营行为进行管理。
3、停产一年以上需要报停产第四十三条医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产的，重新生产时，医疗器械生产企业应当提前书面报告所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复生产。
4、《税务登记管理办法》第二十六条纳税人应提供主表、份数无纳税人应提供资料 《停业复业（提前复业）报告书》纳税人办理业务的时限要求 纳税人按核准的停业期限准期复业的，应当在停业到期前向税务机关申请办理复业登记；提前复业的，应当在恢复生产经营之前向税务机关申报办理复业登记。
5、八）企业法定代表人及相关工作人员无毒品犯罪记录的证明；（九）申请生产仅能作为药品中间体使用的药品类易制毒化学品的，还应当提供合法用途说明等其他相应资料。第七条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在收到申请之日起5日内，对申报资料进行形式审查，决定是否受理。
6、其他需要提供的有关证件、资料，由省、自治区、直辖市税务机关确定。” 办理税务登记需要哪些资料？ 新办税务登记 纳税人申报办理税务登记 纳税人持向税务机关提供的证件和资料，到属地的主管税务机关办税服务厅税务登记视窗申报办理税务登记。
按照目前的情况来看，根本没有任何囤药的必要。之所以这么说，主要是因为以下三方面原因：我国的生产力非常强；大部分人不需要热门药物治疗；商机已经凸显了。
首先，近期越来越多的人去购买连花清瘟或者布洛芬了，很多人 更是看到哪儿有卖的就去买一点，买抗原的也是数不胜数，殊不知这么多抗原放在家里面有什么用呢？有的人更是因为好奇，早中晚都要测试抗原，哪怕是出一次门就要测一次，这简直就是浪费。
国家药监局官网显示，国内药企已获得558张主要成分是布洛芬的药品注册批文，涉及布洛芬片、布洛芬缓释胶囊、布洛芬颗粒、布洛芬混悬液等类型。这意味着，理论上至少有几百家药企可以生产布洛芬产品。据统计，其中的布洛芬片生产厂家就达272家。目前零售市场的布洛芬产品多以盒装，远超过一个发烧病人的使用量。
北京一家药店直接在门口张贴“连花清瘟、布洛芬无货”的通知。图/余源摄连花清瘟、布洛芬等感冒退烧药物正在一盒难求。日前，多地优化疫情防控政策，居民通过互联网平台或药房购买“四类药”不再需要实名登记信息。随之而来的就是市民对上述药品需求的激增。
部分药企对于此次突发的需求预期不足加上短期内集中采购爆发，并不是所有厂家都可以在短时间内开足马力供应。还有部分厂家要临时调配占用其他药品的产能，有10天左右的调整期。不合理囤药之风，一盒布洛芬退烧药，差不多能够一家三口使用，可有人却几十盒甚至出现上百盒购买的现象。