进口保健品需要在中国国家药品监督管理局进行备案。具体备案流程如下：申请人或代理人登录国家食品药品监督管理总局网站，进行申报。申报系统可以在线填写申请表格和上传相关资料。药监局审核申请材料。审核通过后，会发放备案通知书和备案号。
进口化妆品/保健品需要在国家SFDA备案，才能合法地在中国销售。
中国企业要从事进口保健品、食品的经营业务，除了一般企业所必需的工商、税务注册等手续外，还需在注册的营业范围内增加进口食品批发或零售经营资格，办理食品流通卫生许可证等。
国外进口原料在国内包装的保健品，如果要在国内销售，必须要经过国家食品药监督局检验批准的保健品，贴上保健品标志的小蓝帽，才可以在国内销售。
进口保健品在国内销售必须拥有国家食品药品监督管理局审批的“国食健字J”批号。否则不允许入关，所以如果没有蓝帽，大部分都是国产嫁接进口产品，同时也说明其产品安全性很低，甚至不符合国家食品安全标准。
需要外面提供销售证书。卫生证书。还要提供产地证等 看你是怎么样进来了。不知道你的渠道是怎么进来的。是一般贸易进口过来的吗 ？我想很难吧 如果是别的进口渠道过来的话本来就是不正规的。也没必要办了。如果进口想节省成本又想安全的话。
这个肯定不可以的，在中国开药店买卖的药品必须是国内有注册的，香港的药品在国内都是没有药品批文的，买卖是不合法的。
经营药店需要准备营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证，药品经营许可证，《医疗器械经营许可证》等。营业执照。是工商行政管理机关发给工商企业，个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。税务登记证。
药品经营许可证、医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证、卫生许可证、健康证、GSP认证，如果所经营的药店内包含保健食品，还需要向药监申请《保健食品经营许可证》。
1、第一条 根据《药品流通监督管理办法》（暂行）的规定，为规范进口药品国内销售代理商备案工作，制定本规定。第二条 凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售代理商，必须按照本规定要求的程序、时间和需提交的有关资料办理备案手续。
2、经销进口药品的国内销售代理商必须备案。根据查询相关公开信息资料显示，进口药品国内销售代理商必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月内办理备案手续。代理是代理人受企业的委托，在一定的区域和处所内，在一定的代理权限下，以企业的名义代替企业行使商事行为，其法律后果直接归属于企业。
3、进口药品管理办法主要包括如下：进口药品的分类和审批：进口药品按照其安全性、有效性和质量等级分为三类，分别为特殊管理药品、一般管理药品和普通管理药品。进口药品需要经过审批程序才能在中国销售和使用；进口药品的注册和备案：进口药品需要在中国进行注册或备案，以便监管部门对其进行监管。
4、在没有办理正规进口手续，未经审批进口的药品定为假药，非法买卖是属于违法行为的。根据《药品管理法》第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。
5、卫生部和海关。卫生部，台湾进口药品进入内地，首先要到卫生部做个相关的备案，拿到卫生部的批文。海关，向海关申报进口列入《进口药品目录》中的药品，报关单位应主动向海关提交有效的进口药品通关单及其他有关单据。
6、首先要办批文，是“药监局”的。然后营业执照上要有药品的经营范围，还要办理进出口经营权。还要办理相关的商检、外汇等资格 分别要问的部门是：药监局、工商局、海关、商检、银行、报关公司。
卫生部和海关。卫生部，台湾进口药品进入内地，首先要到卫生部做个相关的备案，拿到卫生部的批文。海关，向海关申报进口列入《进口药品目录》中的药品，报关单位应主动向海关提交有效的进口药品通关单及其他有关单据。
可以销售。根据《药品管理法》，香港、澳门及台湾的药品，都视为境外地区生产的药品，可以在大陆进行销售。台湾药品在大陆销售需要取得《医药产品注册证》，并通过口岸药品监督管理部门的检验，缺少上述条件，将被视为法律意义上的假药。
可以。根据查询国家药监局官网，台湾药品经过国家正规的审批之后即可在大陆进行销售，因此台湾药品可以在大陆销售。台湾一般指台湾省，是中华人民共和国省级行政区，省会台北，位于中国东南沿海的大陆架。
首先，需要在台湾地区获得当局（TFDA）批准，有可上市的批件。然后，凭借所有技术资料及上市批件，到中国国家食品药品监督管理局（SFDA），提起临床试验申请。获得临床试验批件后，在中国进行临床试验。临床试验完毕，凭临床试验报告及其他相关技术资料，向SFDA递交进口批件的申请。