1、生产许可证、药品经营许可证。生产鼠药需要使用各类化学原料，为保证药物的用量和效果成分安全，在经营前需要办理生产许可证、药品经营许可证。才能允许正常生产销售。
2、按规定目前好象是办不下来，理论上国家对鼠药生产，销售管理极严，定点生产，定点经营。但目前管理比较松懈，很多没有手续的也在经销。如果想取得一个相对合法的身份，可以注册一个灭鼠公司或服务部。
3、三）质检部门负责发放危险化学品及其包装物、容器的生产许可证，负责对危险化学品包装物、容器的产品质量实施监督，并负责前述事项的监督检查。
4、小型养殖场需要办理什么证件 土地规划许可证 养殖用地不可占用基本保护农田，远离居民区、学校、医院、科研单位、风景区、饮用水源地等区域，也不得出现在当地的禁养区内。可先撰写一份《养殖场可行性报告》，然后到当地国土资源部门办理养殖用地备案手续及《土地规划许可证》。
食品生产许可证办理如下：首先需要保证企业各项证件、设备、机构合理合法，申请食品生产许可证之前，需要先将自己的企业起一个名字，并合理合法，各项其它证件齐全，生产食品的设备实施齐全安全合法，这样才能够去申请食品生产许可证。
食品许可证在当地食品药品监督管理部门办理。
食品生产经营许可证办理流程如下：向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门申请食品经营许可；食品药品监督管理部门审查申请材料、现场核查；符合条件的，作出准予经营许可的决定，并自作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发食品经营许可证。
企业自查报告：企业和各生产范围五年来生产质量管理的情况概述、存在问题、风险分析及改进措施。五年以来停止生产的生产范围、... 企业的自查报告。根据换证要求写的内容，谢谢了！企业自查报告：企业和各生产范围五年来生产质量管理的情况概述、存在问题、风险分析及改进措施。
应该是药品生产许可证换证自查报告吧。质量管理情况概述应着重描述你企业质量体系架构，人员组成，培训情况，体系运作，质量受权人制度执行，GMP实施等方面。对照药品生产许可证的生产范围，看5年来是否有停产的生产范围，如没有，则注明正常生产且生产条件（指厂房、设施设备）无变化。
生产企业自查报告1 为了积极响应吕梁市药监安[20**]85号《关于进一步加强药品生产企业安全生产管理工作的通知》文件精神，为了切实搞好药品安全生产工作，我公司组织进行了一次安全生产隐患大排查，具体实施过程如下： 组织领导 本单位成立了药品安全生产隐患自查领导组。
我公司由总经理每月组织两次大型的安全生产自查自纠检查，每周由经理带领生产安全检查小组成员组织两次的安全生产自查自纠的检查，由每月旬报进行通报各工区各工点的隐患排查治理和重大危险源监控情况，并是否及时进行了整改，对不及时整改的部门或个人进行了经济处罚和安全教育。
生产制冷许可证获证企业年度自查报告表企业名称（盖章）： 填表日期： 自查项目自 查 项 目自 查 记 录自查情况说明自查人签字质监部门核查情况条款号1企业生产是否正常，有无连续一年以上停产或已转产的情况。
1、下面是食品SC认证的办理流程： 准备材料：申请表、法人或负责人身份证明、营业执照、生产场所租赁合同或产权证明、生产设备设施清单、生产工艺流程图、生产车间平面图、卫生许可证、检验检疫证明等。 提交申请：将准备好的材料提交到当地市场监管部门。
2、生产许可证怎么办理（一）申请企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份，报质量技术监督局业务科。企业应同时提供如下资料：企业法人营业执照；例行（型式）试验报告；环保、卫生证明等。
3、食品生产许可证的办理流程为：首先需要保证企业各项证件、设备、机构合理合法 我们申请食品生产许可证之前，需要先将自己的企业起一个名字，并合理合法，各项其它证件齐全，生产食品的设备实施齐全安全合法，这样我们才能够去申请食品生产许可证。之后我们需要去当地的食品监督管理部门申请食品生产许可证。
4、带上所有证件到食品药品监督管理局填表，通过后会给你一份通知书 方法/步骤 食品QS现在需要更改成SC吗？食品QS***是食品生产许可证现在多数已经更改成SC***认证了。从一品一证，改成一企一证 需要企业营业执照正规合法。
5、sc食品生产许可证办理在浙里办办理。具体操作步骤如下：食品生产许可证在浙里办办理点击办事服务 打开APP，点击办事服务。点击主题导航 进入法人办事选项中，点击主题导航。点击食品药品监管 滑动页面，点击食品药品监管。
6、大厅咨询或网上申请后填写《食品经营许可申请表》及提交相关材料；递交相关文书材料，材料齐全后，领取《材料接收凭证》或《受理通知书》后等待许可核准结果，需要现场核查的配合食品药品监管部门现场核查。领取《食品经营许可证》。
场地要求：必须是办公性质，使用面积要最少达到45平方米；人员要求：需要有3名相关人员（公司负责人、质量负责人、质量检查人员）的备案并且持有证书；产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；其他相关法律法规要求。
经营一类医疗器械不用办证，只要有工商登记即可。\x0d\x0a经营二类医疗器械需要市局备案，发备案凭证。\x0d\x0a经营三类医疗器械需要市局许可，发许可证。\x0d\x0a从2014年10月1日开始，《医疗器械经营许可证》必须网上申报，现场考核后通过。
在医疗经营企业内必须持有医疗器械经营许可证，在经营一类医疗器械是不需要办理证件的，只需工商登记；经营二类医疗器械则需要市局备案，发放备案凭证；经营三类医疗器械则需要发放医疗器械经营许可证。
第一类：基础外科用刀《手术刀柄和刀片、皮片刀纯棚带、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等》。
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。（比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需要取得工商部门核发的营业执照即可。）第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第六条 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：（一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。
医疗器械根据工业品分类规定编号为68，后面2位为医疗器械分类目录的好。如6854，54指第54大类。
a、b、c、d、e、f的分类标准，是申请医疗器械经营许可证或生产许可证的场地及人员验收标准。建议你到当地食品药品监督管理局的官网，查申请医疗器械经营许可证事项文件里的验收标准，里面有具体介绍。具体如下：A类（一次性无菌及医用耗材类）：681686Ⅱ类6866865（B类除外）、6866。
呼吸机属于6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具三类医疗器械。
医疗器械分类目录每项里或可分为一类，二类，三类 如麻醉机是6854三类，一次性使用输液器是6866三类，不锈钢手术剪是6801一类。。请阅以下二个附件 附件一 第六条 实施医疗器械分类的判定原则 （一）实施医疗器械分类，应根据分类判定表进行。（二）医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行。