- 加强应急管理工作：开展安全生产应急演练排查销号工作，确保重点监管行业企业应急预案演练排查销号完成率达到100%。严格落实领导在岗带班和工作人员24小时在岗值班制度，备足应急物资和装备，及时报告事故，全力组织抢救，最大限度地避免和减少事故带来的损失和影响。
为进一步做好应急管理工作，根据应急管理工作要求，结合我中心实际，制定本工作计划。基本思路和目标以可续发展观为指导，坚持以人为本、预防为主的原则，进一步完善突发事件应急处置体系，提升应对突发公共事件的能力；强化社区应急队伍建设，积极推进应急预案体系建设。
年应急管理工作计划 工作目标 加强应急预案管理，完善应急预案，强化应急演练，加强安全生产专业应急救援队伍的应急值守和训练，提升应急处置能力。强化生产经营单位落实安全生产应急管理主体责任，加强预防性安全检查，加强员工安全管理和教育培训，提高事故处置和自救互救能力，确保春节期间安全生产形势持续稳定。
广泛开展应急管理宣传教育“四进”活动。结合自身实际，制定宣传教育计划，采用形式多样的宣传方式，面向社会群众，企事业职工，学校学生进行集中宣传。结合社区实际制定计划，利用多种方式，深入开展应急管理宣传教育活动。
撤销步骤为：做份申请撤销处罚公示信息的申请书，发到网站公布的邮箱里。依据网站回复，大概需要提供一些资料有，公司营业执照加盖公章，信用中国行政处罚撤销经办人及事件说明；行政处罚单位开具的证明、日后如何避免发生类似信用问题以及发生后采取何种方式进行信用修复的方案等。
无法删除，等待5年自动删除。对待进入失信惩戒的“黑名单”，总的原则是鼓励纠错、有限期惩戒、有条件修复。有限期惩戒，就是在规定期限内纠正失信行为、消除不良影响的，可以不再列入联合惩戒的对象。
首先，你要明确是一般的行政处罚还是联合惩戒。一般行政处罚最长公示期1年，严重的两年。公示期三个月满后可以申请信用修复，修复成功或公示期满后，均不再公示，就是说信用中国查不到你的处罚信息。联合惩戒黑名单稍微复杂些，一般发起联合惩戒的部门会在期满后将你撤出黑名单，前提是整改完毕。
1、具体来说，《办法》中的MAH全生命周期管理责任主要体现在以下内容： 部分药品自行和委托生产均需获得药品生产许可证 MAH无论是自行或委托生产药品均属于生产行为[4]，而药品生产许可证的申领，有利于主体责任的落实，方便监管机关采取管理措施，以及解决MAH在招标、销售、税务等方面“最后一公里”问题。
2、省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理，承担药品生产环节的许可、检查和处罚等工作。
3、第四条 药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。
食品药品监督管理部门应当建立本行政区域集中交易市场开办者、销售者、贮存服务提供者食品安全信用档案，如实记录日常监督检查结果、违法行为查处等情况，依法向社会公布并实时更新。
法律依据：根据《中华人民共和国药品管理法》第一百五十五条，药品监督管理部门负责建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构的药品安全信用档案。
药品监督管理部门建立药品安全信用档案，记录的情况有企业的基本信息、企业的药品生产和经营许可证信息、企业的药品质量追溯信息、企业的诚信记录、从业人员的资格证书和培训情况。企业的基本信息，包括企业名称、法定代表人、注册资本、经营范围等。
药品安全信用管理的详细规定在第二章中阐述了信用信息档案的构建和信息共享。首先，第六条明确了档案的关键内容，主要包括：药品和医疗器械生产、经营企业的基本信息，如单位名称、地址、法定代表人、企业类型、经营范围、许可证编号等。
药品出口销售证明有效期不超过2年。 提供虚假证明或者采用其他手段骗取药品出口销售证明的，或知悉生产场地不符合药品GMP要求未立即报告的：注销其药品出口销售证明，且5年内不再为其出具药品出口销售证明，并将企业名称、法定代表人、社会信用代码等信息通报征信机构进行联合惩戒。
【答案】：B 考查药品出口管理的基本要求。药品出口销售证明有效期不超过2年，且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期，有效期届满前应当重新申请。选项B错在没有限定“不应超过申请资料中所有证明文件的有效期”，还有有效期届满前不允许延续申请，而是重新申请。故答案为B。
【答案】：A 考查药品进出口管理的基本要求，进口药材批件，蛋白同化制剂、肽类激素的经营管理。此题的证件有效期也比较特别，注意掌握。
药品出口销售证明有效日期不应超过申报资料中企业提交的各类证件最先到达的截止日期，且最长不超过2年。药品出口销售需要：在出国目的国肯定要办理注册手续，每个国家不一样，有的国家需要重新作临床试验，有的国家甚至连药理、毒理等基础试验都要重新作。
年。出口药品流程： 市场开发与合作药品出口，最主要的就是要关注进口国的要求和规定。该阶段旨在明确合作对象、确认申请流程与材料、签订合作协议，完成药品出口的前期准备工作。