1、工作内容不同。药品注册现场核查是指药品监督管理部门对所受理药品的研制情况进行实地确证。一致性评价主要是指仿制药与原研药的一致性进行评价，保证仿制药的质量与疗效。二者的工作内容不同。药品注册现场核查，是指对品种研制、生产的原始记录进行审查，并做出是否与申报资料相符评价的过程。
2、一致性评价意思是国家要求仿制药品要与原研药品质量和疗效一致。药物一致性评价，即药品一致性研究，就是仿制药必须和原研药“管理一致性、中间过程一致性、质量标准一致性等全过程一致”的高标准要求。明确要求的未通过药品质量一致性评价的仿制药将不予再注册和注销其药品批准证明文件。
3、仿制药一致性评价现场检查 一致性评价现场检查是对申报品种的研究、生产条件等情况进行现场检查。
4、药物一致性评价，即药品一致性研究，就是仿制药必须和原研药“管理一致性、中间过程一致性、质量标准一致性等全过程一致”的高标准要求。来源：《国家药品安全“十二五”规划》，明确要求的未通过药品质量一致性评价的仿制药将不予再注册和注销其药品批准证明文件。
药品申报静态核查和动态核查主要区别在于核查内容、核查方式以及核查时间。具体差异如下： 核查内容：静态核查主要检查申报企业的硬件和软件条件是否符合GMP/注册资料的要求和一致性，如生产设备、质量管理体系、检验记录等。
资质动态监管更添助力 资质监管，既包括对于资质使用的静态核查，也包括对企业是否符合资质标准的动态核查，两相结合方能保证资质证书的连续性和实效性。
除生物制剂外，其他类型新药只有注射剂由国家局现场核查，国家局现场核查的时候是要求动态生产三批样品的，动态核查的话可以是核查一批也可以是三批。抽样的话铁定是一批，因为《药品注册管理办法》是注册这块的最高法规了，必须按照其执行。
药品生产现场检查申请表出自国家药品监督管理局食品药品审核查验中心。申请人需在申请公示列表中查询到品种相关信息后，点击创建电子申请表进入填报界面，并按照界面提示填报《药品注册生产现场检查申请表》（以下简称《申请表》）。《申请表》的格式和内容不得擅自更改。
国家食品药品监督管理局在接到申请后，将在20个工作日内对提交的资料进行详细审查。如果资料合格，将在20个工作日内制定检查方案并执行现场检查。若资料不符合要求，将通知申请人并详细说明原因，可能需要补充资料，会一次性告知具体内容。申请人需在2个月内完成补充，逾期未提交则视为自动放弃认证申请。
第二条 国家食品药品监督管理局负责全国中药材GAP认证工作；负责中药材GAP认证检查评定标准及相关文件的制定、修订工作；负责中药材GAP认证检查员的培训、考核和聘任等管理工作。国家食品药品监督管理局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承担中药材GAP认证的具体工作。
药物GMP认证程序主要包括职责与权限划分，以及认证申请和资料审查、现场检查等步骤。 职责与权限：国家药品监督管理局负责全国认证工作，由其药品认证管理中心具体执行。省级药监局负责本地区的初审和日常监督。