第十一条 兽药经营企业必须有与经营业务相适应的营业室、库房、货架、货位、柜台等，不准在露天存放药品。 第十二条 营业场所和库房应整洁卫生，并有消防安全设施。药品的堆码、存放和阵列要整齐。
可行性大与否，这得看你的销路，如果销路好，就完全有可行性。主要因为医药这方面的利润很可观。
药品经营许可证管理办法 第八条 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历。执业药师执业证书原件、复印件。
那么如果是个人推广可能难度大些，因为你需要开生产药品的企业，需要去办理相关如生产企业许可证等相关文件，建议你去找一家信誉不错的正规药厂，进行咨询一下，我想如果你的秘方不错的话，剩下的事情他们会处理的。提醒：在这期间你一定要对你的秘方进行保密啊。
如何使自制膏药合法出售 自制膏药合法出售的两种途径：- 申请专利保护，确保产品独特性和合法性。- 将专利转让给大型药品生产企业，并通过签订合同分享利润。 国家对药品生产、销售实施行政许可制度。未取得相应资质和许可，可能面临行政违法，严重者构成犯罪。合法资质是确保膏药顺利市场流通的关键。
自制中药销售的一般流程如下：申请经营许可证：首先需要到当地食品药品监督管理部门申请经营许可证，具体需要提供的材料和流程会根据不同地区和类型的经营许可证而有所不同；采购药材和原材料：自制中药需要采购药材和原材料，应当从合法的渠道采购，并保留相应的采购证明材料。
自制膏药怎样才能合法出售自制的膏药要想合法出售有两种方法：（1）申请专利；（2）把专利卖给大药厂，签合同时可以要求分利润。国家对药品的生产、销售设置了行政许可，没有按照合法程序取得相应的资质和许可，轻微的属行政违法，严重的构成犯罪。只有有合法出售资格的厂商才能保证货品顺利出售。
能。在新药品管理法项下，药品生产企业可委托经营企业进行销售，然而若药品生产企业本身仅为受托企业，并非药品上市许可持有人，其不得进行药品销售。
委托方和受托方均应是持有与委托生产药品相适应的药品生产质量管理规范认证证书的药品生产企业。如何保障受托方的药品生产过程符合GMP标准，除了检查GMP认证，CIO还可接受委托人的需求，对受托方生产现场进行GMP审计，评估其GMP符合性。委托方应当取得委托生产药品的批准文号。
该企业生产验证结果符合要求，那么可以销售。在药品委托生产中，工艺验证是确保药品质量和安全的关键步骤，根据相关法规和指导原则，进行工艺验证需要按照规定的程序和要求进行，包括生产工艺的确定、设备的选择、原材料的质量控制、生产过程的监控、产品的检验等环节。
药品注册在先在国家药品食品监局注册，得先申报。
向店经理介绍自己。 向店经理展示你的名片。 熟悉药店的陈设、布局和客流情况。 做好货架上商品的陈列工作。 清理货架上本公司的产品，使其有序、整洁。 在经理允许的前提下，检查店内库存情况。 向其他店员尤其是医药柜台的人员介绍你自己。
回答建议：可以列举一些具体的药品质量问题，例如生产过程中出现的偏差、存储过程中出现的问题等。然后介绍自己采取的解决措施，例如加强员工培训、改进生产工艺、优化存储条件等。同时强调自己的责任心和团队合作精神，以及如何通过不断学习和改进来提高药品质量管理水平。
目前我国人民在生病的时候大多会选择自己去药店买一些药物对付一下就完事儿，因为没有医生的指导，所以在日常用药中存在许多的问题，比如说对于药效不了解，使用的药物性质相克，那么，日常用药需要注意哪些问题？日常用药会有哪些安全问题。
第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
1、看待父亲喂球，儿子铤而走险，自知自要这件事，那他的父亲求儿子的话，那肯定的，儿子做的肯定是不好的，因为他这是药师，他儿子要是发现的话，可以给他爸爸告上法庭。功能特点：三维打印程序通过将反应容器作为打印素材，能按需求设计打印出化学产品。
2、药物毒性的问题。是药三分毒，如在我们每一个人生病了之后，其实我们在服药的过程当中基本都会遵从医嘱，因为只有这样才能够保证我们吃进去的药物不会给我们带来更多的伤害，如果按照我们自己的想法去吃药的话，那么很有可能会使我们的机体受到相应的损害。
3、满满的父爱现在对于大部分的人来说，其实很多时候，我们在生活中与自己的父亲都是不怎么交流的，但是当我们的身体真正出现意外的时候，爸爸他做出的那些为行为是非常伟大的，而且令人很敬佩。