国家并没有如果规定，不准药物生产企业直接销售2 、之所以现在药物生产企业大多都不直接销售，是由于以前所有药物生产企业都是通过医药公司等流通企业来销售的习惯所形成的。 现在有不少药物生产企业都在自建销售渠道，有的是直接对终端消费者，有的是直接对医院。
只能得到此准字号，药物才能够生产、市场销售。国药由来因为历史时间原因，之前省部级药物主管机构有权利对药物开展审核，一些药物使 用的是地区准字号，如“京卫药准字”、“沪卫药准字”等。这种药物全是依据各省市、市辖区的地区药品标准审核的，不利国家对药物的统一管理方法。
其实执法部门对他处罚还是有理有据的，首先彭某没有取得药品生产许可证，药品经验许可证，就凭自学敢生产销售药品，属实说太危险，我们都知道一个好的老中医，都是经过多年的锻炼，从小的专业学习，才能出门行医，而药品又多有毒性，稍有不慎，人命关天。
药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。
申请办理企业须向所属省、自治州、市辖区药物监管单位申报《药品GMP认证申请书》，并按《药品GMP认证管理办法》的要求另外申报相关材料。省、自治州、市辖区药物监管单位应在接到申请办理材料生效日20个工作日之内，对申报材料开展评审，并将评审建议及申报材料申报国家药监局安全管理司。
gmp认证是一个公司的尤其是药物公司、护肤品公司这类对生产制造车间有规定的企业要开展的一个认证。gmp认证的流程挺多流程的，必须公司到所属地区的省局审理服务厅递交申请办理，在其中关键的一步便是当场查验，认证管理中心会有些人出来到企业公司查验各种各样状况。
GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。
1、医药科技有限公司的注册经营范围可以写为：从事医药科技、生物科技、信息技术领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让，从事货物与技术的进出口业务、中药零售、西药零售、医疗器械零售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。以上经营范围都不需要办理前置许可。
2、法律分析：医药科技有限公司的注册经营范围可以写为：从事医药科技、生物科技、信息技术领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让，从事货物与技术的进出口业务、中药零售、西药零售、医疗器械零售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
3、科技公司注册经营范围通常包括以下几个方面，具体分析如下： 销售类：包括化工产品（除危险品）、粮油制品、润滑油（零售）、包装食品、针纺织品、日用百货等。 服务类：涉及企业管理、投资管理、实业投资、创业投资、餐饮企业管理（不含食品生产经营）等。
4、科技公司的经营范围分类：电子科技：电子科技产品领域内的技术开发、技术咨询、技术转让及技术服务，电子产品及配件的安装、维护、保养、维修，机电产品的安装及配件销售、计算机软件开发及维护，计算机硬件的维护、电脑及配件的销售、五金用品、塑料制品、办公用品的销售、工艺礼品销售等。
5、济南瑞迪康医药科技有限公司是一家正规的医药科技有限公司。 公司成立于2015年，主要从事医疗器械销售等业务。 公司的经营范围包括化学试剂、玻璃仪器、日用百货等。 济南瑞迪康医药科技有限公司参与招投标项目达10次。 公司拥有6个行政许可，合法合规开展业务。