1、生产销售假药罪构成特征包括在主观方面表现为故意；在主体以及客观方面的特征为生产者和销售者，故意实施了违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药的行为；在客体方面的特征即为国家对药品的管理制度被侵犯、不特定多数人的身体健康权利被侵犯。
2、特征：侵犯的客体是不特定多数人的身体健康和国家对药品生产、销售的管理制度。客观方面表现为违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。主体是一般主体，自然人和单位均可构成本罪。主观方面必须是出于故意。
3、犯罪的主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的。当然，生产者、销售者是否出于营利目的并不影响本罪的成立。
生产、销售假药罪的立案标准是：造成了轻伤或者重伤的、造成了患者轻度残疾的、造成了严重功能型障碍的等，对于达到上述标准的是可以追究生产销售假药罪的刑事责任的，具体情况结合实际而定。
销售假药罪立案标准为：含有超过应该标准的有毒有害物质的；标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；缺乏所标明的急救必需的有效成份的。符合以上情形的情况会被立案。
生产、销售假药罪，指的是生产者或者是销售商，违反了国家药品管理规范，生产或者销售假药，足以危害到人体健康的行为。本罪侵犯客体，主要为复杂客体，它既侵犯了国家对药品的管理要求，又侵犯了不特定多数人的身体健康。
生产销售假药案件的入罪标准是：假药中确实存在有害的且不明成分的物质；假药确实对于病人的治疗有耽误的情况出现；假药的成分确实对人体健康产生了实际的威胁。符合以上情况的可以按照生产销售假药罪立案。
生产，销售假药罪的犯罪标准是当事人具有存在故意生产，销售假药的意识，那么就构成了生产销售假药罪，生产，销售假药罪一般指的是生产者，销售者违反了国家相关的药品管理法律法规，并且生产销售的假药足以危害人体的健康。
1、生产销售假药罪的要件是主观上必须是存在着犯罪的故意，在主体上的话是属于一般的主体，在犯罪的客观方面主要就是表现为违反法律当中的规定，从而从事了生产销售假药行为，在客观方面是人体健康安全和药品管理秩序。
2、本罪的构成要件有：侵犯客体是复杂客体。客观方面表现为生产者、销售者生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。本罪的犯罪主体为个人和单位。
3、销售假药罪的四要件包括客体方面、客观方面、主体方面、主观方面。客体方面侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。
4、律师解生产、销售假药罪的构成要件为：侵犯客体是复杂客体，既国家对药品的管理制度和不特定多数人的身体健康权利。客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。主体为个人和单位，表现为假药的生产者和销售者两类人。
5、销售假药罪的构成要件包括：以营利为目的，以欺骗、误导手段销售伪劣、假冒药品，并致使他人死亡或者严重伤残。按照我国《刑法》第一百二十九条规定，销售假药罪的构成要件包括两方面内容：一是主体要素，即以营利为目的销售伪劣、假冒药品；二是客体要素，即通过欺骗、误导等手段致使他人死亡或者严重伤残。
6、销售假药罪的构成要件有客体要件，客观要件，主体要件和主观要件，销售假药侵犯了国家对于药品的管理，同时也侵犯到了他人的身体健康，销售假药罪的犯罪主体除了具有刑事责任能力的自然人之外，还包括单位。
1、生产销售假药罪药品检定规定是凡是不符合国家药品管理秩序的，药品都是属于假药。而且这样的一种行为，对于国家的药品管理秩序以及人体健康安全都会造成一定的影响，所以最高是有可能会被判处死刑的。
2、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、”第二十八条规定：“农药使用者应当确认农药标签清晰，农药登记证号或者农药临时登记证号、农药生产许可证号或者生产批准文件号齐全后，方可使用农药。农药使用者应当严格按照产品标签规定的剂量、防治对象、使用方法、施药适期、注意事项施用农药，不得随意改变。
4、周正茂表示，根据查获的网络销售记录来看，已经销售出去的药品，案值是593万元，整个全案涉案的犯罪金额已经超过一千万元了。法庭一审认为，被告人纪维维、陈忠华等8人违反国家药品管理法规，生产、销售假药，有其它特别严重情节，分别被判处三到十三年不等的有期徒刑并处相应金额的罚金。
5、国家计量检定系统表由国务院计量行政部门制定。法律依据《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。