1、我国现行药品有效期的表示方法为使用生产日期+有效期的方式。具体来说，药品包装上会标注药品的生产日期和有效期。生产日期是指药品生产的具体日期，通常使用年、月、日的格式表示。有效期是指药品经过一定的保存条件后，其质量仍能满足规定标准的期限。
2、我国目前采用的药品有效期表示方式是“生产日期至有效期结束”的形式。 药品包装上会明确标注生产日期和有效期。生产日期是指药品被制造出来的具体日期，通常按照年、月、日的顺序表示。
3、有效期的表示方法：①直接标明有效期：如有效期为2013年10月15日，表明至2013年10月16日起便不得使用。国内多数药厂都用这种方法；②直接标明失效期：如某药品的失效期为2013年10月15日，表明可使用至2013年10月14日。一些进口药品可见这种表示方法；③标明有效期年限：则可由批号推算。
4、直接标明有效期为某年某月。这种表示很容易辨认，国内生产的药品多数是采取这种表示方法。（2）直接标明失效期为某年某月。这种表示须与直接标明有效期的加以区别。如批号0430803，失效期2006年9月。即表示此产品是2003年8月3日生产的，可使用到2006年8月31日，有效期限为3年。
5、药品通常会直接注明有效期至某年某月，这种方法简单明了，是我国药品生产中常见的表示方式。 另一种表示方法是直接写出失效期为某年某月，与标明有效期的区别在于需要仔细识别。
6、《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有“有效期至×××年××月”、“有效期至×××．××．”或者“有效期至×××年××月××日”、“有效期至×××/××/××”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。
生产日期指的是商品在完成所有生产工序、检验并包装好后，成为可以在市场上销售的成品的那一天和时间。 通常情况下，罐装商品的生产日期会标注在罐顶、罐底或者瓶身一侧的喷码上。 对于纸袋或塑料袋包装的商品，生产日期通常印在封口处。
保质期是产品在标明的贮存条件下保持最佳品质的时间，这一信息由生产者提供并标注在产品上。 在保质期内，生产者保证产品品质符合既定的质量标准，销售者可以安心销售，消费者可以安全使用。 药品的有效期是指在规定的储存条件下，药品能够保持其标示质量的时间。
生产日期通常表示商品的生产时间，而保质期则是指商品在特定储存条件下保持其原有品质的时间长度。在商品包装上，我们可以找到喷有或印有这些信息的地方。当我们购买食品或其他有保质要求的商品时，了解生产日期和保质期是非常重要的。这两个信息可以告诉我们商品的新鲜程度以及它还能安全使用多久。
药品的有限期就是药品从生产出来以后过多少年以后就不能用再使用，失效期是失效的具体的日期，一批产品一个批号。
药物批号是指药物生产的批次，以数字代码标注，如果某批次药物发生问题，可以及时追溯。有效期是指药物的有效期限，如24个月，是指从生产日期起24个月后药物失效，相当于食品的保质期。
氨咖黄敏药板上151209 201711指的是这种药物的生产批号和过期时间。生产日期是2015年12月9日，过期时间是2017年11月11日。所以，这板氨咖黄敏已经过期，您不能再服用了。
批号是该产品原料批次编号，药品有效期是相对与生产日期。生产日期是该药品制作成型并包装好预备销售的日期。产品可以有同批号不同生产日期。也可以有同生产日期不同批号。如果一个药品出现质量问题一般是以批次为单位，（例如召回某批次药品）而不是以生产日期为单位。
有的包装印有：“有效期一年”，则一定要在封口处找到生产日期。药品的批号即一批药品生产出的时间，一般采用6位数字表示年月日，如“990820”，即99年8月20日生产。应当注意有效期的药物，常用的有青霉素、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、强力霉素、四环素、土霉素、利福平、胰岛素和三磷酸腺苷等。
1、是失效期，EXP其实是Expirydate（Expdate）的简写，中文表示到期日，即过期日，也就是平时我们所说的有效期时间。例如：一个药品盒上面标注EXP：2005/10/31，那么这个代表的意思是这盒药在2005年10月31日过期。
2、是失效期，EXP其实是Expiry date（Exp date） 的简写，中文表示到期日，即过期日，也就是平时我们所说的有效期时间。例如：一个药品盒上面标注EXP：2005/10/31，那么这个代表的意思是这盒药在2005年10月31日过期。
3、EXP是失效期的缩写，中文称作到期日或过期日，它表示产品有效使用的截止时间。 例如，标记为EXP 03/08的产品，其有效期至2008年3月。 保质期并非判断产品变质的唯一依据，产品的实际变质时间可能会因存储条件等因素而提前。 因此，为了确保品质，建议在保质期结束前食用或使用产品。
4、药品上EXP是过期日期。进口药品外包装上的药品效期截止日多是用英文缩写，常以“Expirydate”“ ExpirationDate（EXP）”（截止日期）表示失效期，或以“Usebefore”（在？之前使用）表示有效期。例如，EXP03/08就是截止日期是：2008年3月。
5、我了解的exp是截止日期。exp为Expirydate的缩写，意思是到期日、截止日期、限用日期，即产品的使用期限。如exp.06/08，就是指保质期到08年6月。下面再说几个常用的标志和识别：Usebefore或Useby在以前使用。Validity有效期。Duration有效期。Stability稳定期。Storagelife贮存期限。
生产日期。现行强制性国家标准GB7718－2004《预包装食品标识总则》规定，生产日期应显示在预包装食品包装上或包装容器上便于观察的页面，生产日期应清晰、醒目、持久，便于消费者在购买时识别和阅读。编码技术对药品最低包装上的一个电子监管代码，该电子监管码为药品提供了一个合格的标识。
药品标签上标明的是生产日期，还有有效期。根据《药品标签和说明书管理规定》第九条 药品的标签分为内包装标签与外包装标签。（一）内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。
药盒上应该是生产日期 “生产日期”是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20151124，说明这批产品是2015年11月24日生产的。“有效期”是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。
生产日期：药板上的数字也可能直接表示药品的生产日期。生产日期是药品制造完成的日期，这对于确保药品在有效期内使用至关重要。一般来说，药品的有效期是在生产日期之后的一段时间，所以了解生产日期可以判断药品是否还在有效期内。
一般是两行，上面的是生产日期，下面的是有效期，两者之间的时间段就是保质期。
生产日期是第一个日期，第二个日期是有效期。根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
如果瓶身上打的日期没说明是XX年XX月XX日前使用完的，那么一般都是生产日期。不过要结合说明书看，如果说明书上写了是到期时间请见瓶身的，那么瓶身上打的日期是到期的时间。如果说明书上写了是生产日期请见瓶身的，那么瓶身上打的日期是生产日期。
是失效期，EXP其实是Expirydate（Expdate）的简写，中文表示到期日，即过期日，也就是平时我们所说的有效期时间。例如：一个药品盒上面标注EXP：2005/10/31，那么这个代表的意思是这盒药在2005年10月31日过期。
保质期是产品在标明的贮存条件下保持最佳品质的时间，这一信息由生产者提供并标注在产品上。 在保质期内，生产者保证产品品质符合既定的质量标准，销售者可以安心销售，消费者可以安全使用。 药品的有效期是指在规定的储存条件下，药品能够保持其标示质量的时间。
产品的保质期是指产品在特定条件下保持最佳品质的时间段。这个时间段由产品的生产商确定，并在产品上进行标注。在保质期内，生产商保证产品品质符合既定的质量标准。消费者应该在这个时间段内使用产品以确保最佳风味和品质。需要注意的是，保质期并不是判断产品是否变质的唯一标准。