可以。按照新《药品管理法》规定得知：药品里没有说明书属于不合格的产品，是违法行为，可以与厂家协商或向监管部门投诉。
可以。根据《消费者权益保护法》第四十条规定，消费者在购买商品时有权要求经营者提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成份、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务等有关情况，或者要求经营者提供与消费者有重大利害关系的商品的真情实况，经营者不得拒绝。
可以投诉，举报药店可播打12331。12331是国家食药监局在2011年12月印发的《食品药品投诉举报管理办法（试行）》要求各地开通的食品药品投诉举报电话。《食品药品投诉举报管理办法》已经于2015年12月22日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自2016年3月1日起施行。
可以带上还没有吃完的药粉去医院咨询，如果确实是因为药粉的问题，那么可以到当地的公安机关报案，这已经侵犯了你的生命权，如果你的病情况很严重，公安机关会立案调查。
1、药品无标签依法按假药、劣药论处外，责令改正，给予警告；情节严重的，撤销该药品批准证明文件。无标签药品违反《药品管理法》规定，根据该法规定，除依法按假药、劣药论处外，责令改正，给予警告；情节严重的，撤销该药品批准证明文件。
2、首先药品无标签依法按假药、劣药论处。其次责令改正，给予警告。最后情节严重的，撤销该药品批准证明文件。
3、依据《药品管理法》第一百二十六条，中药饮片无标识标签的处罚为没收全部中药饮片，并处违法销售使用中药饮片货值金额5倍罚款。
4、法律分析：看卖了多少钱。不足1万的罚5千到5万。没收销售所得的同等金额。1万以上的罚5到10倍销已销售货值，已销售的需要召回未销售的要求销毁。没收销售所得。法律依据：《中华人民共和国食品安全法》 第九十七条 进口的预包装食品、食品添加剂应当有中文标签法应当有说明书的，还应当有中文说明书。
1、处二万元以上二十万元以下的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
2、医药公司有行贿的行为，需要对单位判处罚金，对单位的主要负责人，按照个人犯罪追究责任，可以判处5年以下有期徒刑，也可以在5年以上10年以下有期徒刑，还可以是10年以上有期徒刑。中国医药公司行贿怎么处罚？单位犯罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员判处刑罚。
3、例如药企为了使药品入院销售，缴纳“进院费”；药企为捆绑销售耗材和配套设备，假借租赁、捐赠、投放设备，缴纳“感谢费”；药企对医疗机构、医生的“资助费”、“捐赠费”；药企为医生报销旅游费用、学术会议费用、讲课费用、假代运输药品的“运费”等。
4、享受公费医疗人员，在指定医疗单位就诊的医药费（含床位费、检查费、药品费、治疗费、手术费等）。 因急症不能赴指定医疗单位就诊，在就近医疗单位（国家、集体）就诊的医药费。 因公外出或假期探亲，在当地医疗单位（国家、集体）就诊的医药费。
为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。
分析药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。
《药品召回管理办法》于2021年7月1日起实施，旨在规范药品召回程序和责任追究，保障公众用药安全。药品召回适用于发现药品存在严重缺陷、不良反应等安全风险时，相关企业必须立即启动召回程序，向监管部门报告，并对召回后的处理结果负责。
1、拆零药品没有外包装盒和说明书会罚款。根据《中华人民共和国药品管理法》规定。第三十五条规定医疗机构违反本办法第十八条、第十九条和第二十五条规定的，由药品监督管理部门依照《中华人民共和国药品管理法》第八十五条的规定给予处罚。
2、药店、诊所将完整包装单元（瓶、盒）的药品拆分后予以销售、使用的药品，一般被称为拆零药品。拆零药品因为没有完整的包装，所以也没有药品说明书，也未标明品名、规格、批号、有效期、用法、用量、注意事项、不良反应等内容。 由于农村经济落后，拆零药品价格便宜，患者对拆零药品需求很大。
3、需要。根据查询道客巴巴显示，拆零及拼箱的药品，应在出库拼箱后的箱体外贴有装箱单，注明箱内药品的品名、数量、批号、生产企业等内容。所以出库药品拆零拼箱包装需要附装箱单。
4、在GSP认证现场检查操作方法中，有关于药品拆零销售的具体规定。这些规定是GSP认证时现场检查的主要条款，对于这些主要条款的遵守是GSP认证能否通过的关键。 GSP检查中关于药品拆零的规定主要包括以下几点：- 药品拆零时必须保留原包装和标签，以确保信息的完整性。
5、医疗机构调配药品需要对原最小包装的药品拆零的，应当做好拆零记录，并保留原最小包装物和药品说明书至销售完为止。拆零后的药品包装物表面，应当注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
6、布洛芬等药品拆零卖合法吗 其实，“药品拆零销售”不仅是合法的，而且是药品监管部门的强制要求。从2000年至今，国家曾经多次修订《药品经营质量管理规范》，其中都明确规定药品零售操作应当包括“药品拆零销售”。药品零售的营业场所应当具备“药品拆零销售所需的调配工具、包装用品”。