《药品经营许可证》有效期届满未换证的。2，药品经营企业终止经营药品或者关闭的.3，《药品经营许可证》被依法撤消、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的。 4，不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的。5，法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。
食品药品监督管理部门根据药品经营企业的申请，应当在《药品经营许可证》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。逾期未作出决定的，视为准予换证。
第七十二条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得。并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
取消的只是部分产品的生产许可证，这些产片暂时不能生产，没办法取代。
不能算是合并，其实食品生产许可证和卫生许可证现在都没有了。现在现在关于食品的就只有餐饮生产许可证、餐饮流通许可证、餐饮服务许可证。
生产许可证不属于护肤品五证合一之中！其中五证：企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证、人力社保证和统计证。
首先，对于生产环节，曾经由质监局颁发的食品生产许可证已全面替代原有的卫生许可，确保食品生产的合规性。在餐饮服务领域，卫生许可证已经被卫生局的餐饮服务许可证所取代，这对于保障食品安全和餐饮服务质量至关重要。
1、销售假药罪的法律法规规定的处罚标准是：处3年以下有期徒刑，但对人体造成严重危害或者严重情节的可以处3-10年有期徒刑，致人死亡或者特别严重情节的可以处10年以上有期徒刑，最高是可以处死刑的。
2、并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、销售假药罪的处罚金额是根据情节而定的，未达到立案标准的可以处销售药品货值金额的15倍至30倍罚款，不足10万的按照10万计算，如果达到立案标准的还需要追究有关刑事责任，最高是可以处死刑的。
4、销售假药罪司法解释规定的处罚标准是：处3年以下有期徒刑，涉及到对人体造成了严重危害的可以处3-10年有期徒刑，致人死亡的可以处10年以上有期徒刑，最高是可以处死刑的，具体情况结合实际而定。
5、生产销售假药罪处罚金额是没有一个固定的金额，一般是会按判处生产、销售金额二倍以上的罚金；构成此罪者就会处三年以下的有期徒刑，如果严重的就会处三年以上十年以下的有期徒刑。 生产销售假药罪处罚金额是多少？犯的，一般应当依法判处生产、销售金额二倍以上的罚金。
过期的这一段时间不能生产，否则属于无证生产，是违法行为。过期后证书就作废了，你的重新办理新的生产许可证。
标签上标注的食品生产许可证号已过期没收用于违法生产经营的工具等物品，货值金额不足一万元的，并处五千元以上五万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款。
查看有效期或批号。凡经药政机关审核批准生产和销售的药物，在原包装瓶贴上，或盒子标签上都印有生产日期或批号，还有的印有“有效期”。可根据这些资料来判断是否过期。识读有效期的方法如下：①如批号为911001，即表示该药生产日期为1991年10月1日。
如果企业拒不改正，监管部门是可以处以罚款的。二是证号过期在前，生产日期在后，比如，某种产品生产日期是2015年1月1日，保质期1年，但该产品厂家的生产许可证的有效期截止到2014年12月31日。
如果是属于销售劣药（过期药品的），没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任等。
1、数字第2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“20”19”、“代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。
2、格式：药品广告批准文号为“X药广审（视）第0000000000号”、“X药广审（声）第0000000000号”、“X药广审（文）第 0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。
3、其中，国药准字是指药品批准文号的标识，Z字号表示该药品为化学药品，中药制剂为中药准字，生物制品为生药准字，年份是指药品获批的年份，XXXXXX是由6个数字组成的批准号码，每个药品的批准号码是唯一的。
4、该广告批准文号的格式如下：药品批准文号格式：国药试字加1位字母加8位数字。字母是指：H、Z、B、S、T、F、J，依次为：化学药品、中药、保健药品、生物制品、体外化学诊断试剂、药用辅料、进口分包装药品。
1、原本的有效的是《食品生产许可证》正副表及品种明细表被官方认定无效。《食品生产许可证》正副本及品种明细表作废，意思是原本有效的食品生产许可证正副本以及相关品种明细表被官方认定为无效或不再有效。可能是因为许可证过期、被吊销、被撤销或者因其他原因导致无效化。
2、法律分析：食品生产许可证正、副本具有同等的法律效力。法律依据：《食品经营许可管理办法》 第二十二条 食品经营许可证分为正本、副本。正本、副本具有同等法律效力。国家食品药品监督管理总局负责制定食品经营许可证正本、副本式样。
3、营业执照应在有效期内，且企业申请食品生产许可的品种明细应当符合营业执照的经营范围；如果是分支机构，还需提供其上级法人单位的营业执照副本及授权委托文件。（三）食品生产许可证（正副本）原件以及复印件各2份；同时上交明细表。
4、食品生产许可证的品种范围确定规则是：新证根据“食品生产许可品种明细表”，明确列出许可的食品品种；而旧证则依据正本上的“许可小类”，即“蔬菜脆片”这一类别。