1、第一步：化工品要做出口， 首先我们要确定对应产品海关编码。这个可以根据产品的具体情况确定，或者直接找工厂，因为工厂很有可能自己就出口过该产品。确定了海关编码，我们就可以根据海关编码查询到该产品出口是否存在监管条件。
2、如果是生物制品，需要办理“批签发”手续 然后你可以合法销售了。
3、在河内药品市场里有卖的。广西东兴市越南语翻译考察旅游为你解
4、才能卖，你自己在店里给自己的宠物打针喂药，不属于经营行为，你是兽药的使用者，是合法行为，只要没把兽药放在营业柜台里进行销售，放在抽屉里是没有任何问题的。另外你如果在店里给别人的宠物打针喂药，如果没收钱是没事的，如果收钱，那就是经营行为，被兽药监督部门抓住要关店再加罚款的。
5、兽药时如何销售的。想要合法的销售兽药，需要取得兽药经营许可证，并通过兽药GSP认证。兽药处方药方面。销售兽用处方药需凭借兽医处方，否则发现后会被处罚。但进出口兽用处方药、向动物医院、科研机构、疫病预防机构以及向有执业兽医的机构销售处方药的除外。兽用处方药范围。
6、如果知道谁是老板就应该直接说：“您好，王老板忙着呢？（客户如果正在卖货业务员就应该说：您先忙！）”随后业务人员应认真观察该门市主要卖哪几家公司的兽药，卖的最多的是哪一家？观察的同时要帮助老板干一些力所能及的工作，例如：帮助装装兽药；打扫一下地面，清理一下柜台等等。
如果境外生产的医药产品按商业用途以贸易方式入境（BC），则仍然要求产品取得进口注册及备案资格。
进口药品需要什么证书 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关不得放行。
近期证件照片（同一底版）一寸4张（其中2张粘贴在《执业药师首次注册申请表》“粘贴照片处”位置上）； 注册单位合法开业证明：在药品生产单位注册的，提供《药品生产许可证》（正本）复印件，复印件用A4纸复印并盖公章。
《药品注册管理办法》规定：境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。如果境内企业要想申请《进口药品注册证》，首先要获得该进口药品的生产商的委托授权，境内企业本身也应该是合法企业，不管是药品经营企业还是药品生产企业，其资质证书应该齐全。
第一，首先要分清楚你们出口的产品究竟是属于医用产品还是民用产品；第二，其次要知道你们的公司有没有在药监局备案过，在不在药监局的白名单中；第三，如果你们出口的是医用产品，那么你们的公司有没有获得由药监局出具的医疗器械注册证。
必须是公司或挂靠公司的有实力的个人，一般来说，不考虑个人，随着药品管理的深入，连正规库房都没有的个人，任他如何吹，都不适合作为省级代理； 2） 省级代理必须是有纯销能力的，没有纯销能力的省级代理，无论他说有多少网络，实际上只是一个二手倒爷，全部靠他招商，不如公司自己招。
可以通过也没事，邮寄过去到印度尼西亚大概需要10天左右。
避免使用左手传递或接收物品，因为这在印尼被认为是不礼貌的。 在进餐时，尽量不用右手触摸食物，因为右手被认为是不洁的。 若你是不习惯用右手的人，有两个选择：避免来印尼或在准备好遭受误解的准备。 不要给印尼人送酒作为礼物，因为伊斯兰教禁酒。
签证：确保您在出发前办理了适当的签证。根据您的国籍和停留时间，可能需要提前申请旅游签证或落地签证。请查阅印度尼西亚驻您所在国家的大使馆或领事馆的网站以获取最新的签证信息。健康和安全：在前往印度尼西亚之前，咨询您的医生并购买旅行保险。了解当地的疫苗要求，并确保您已经接种了所需的疫苗。
1、总的来说，俄罗斯滨海边疆区正成为中国企业进入俄罗斯市场的关键通道，通过深化合作，双方有望实现共赢，共同书写一段繁荣的经贸故事。
2、开发俄罗斯市场，关键在于精准定位，利用外贸软件开发客户，同时注重关系的建立和产品质量的把控。在挑战中寻找机遇，以适应俄罗斯消费者的需求变化，中国商品在俄罗斯的春天即将到来。
3、公司营销体系优化、销售队伍扩张、覆盖空白市场、产品开始分线，针对不同的终端制订不同的销售策略等措施效果从二季度开始显现，心脑血管产品销售收入同比实现10%以上增长；三季度单季，心脑血管系列产品恢复增长态势进一步加大。
4、在拉美投资设厂，可以节省大量的运输成本，不仅有助于更好开拓当地市场，还可以就近开拓北美市场。近年来，中国劳动力成本相对拉美上升，使得在拉美投资设厂更加可行。前苏联、中东地区是中国企业另两个潜在的“走出去”投资目标，二者都是全球主要能源供应者，其中前者还是矿产资源出口大国。
5、利用网络资源。互联网浩瀚资源为企业的产品更新换代及市场的开发奠定基础。通过网络可以寻找到市场，了解企业产品的发展方向及您竞争对手的咨询情况。设计和建立企业的网站点。建立企业网站进行海外市场的拓展工作，可在着名的贸易网站点上进行广告宣传和贸易活动。
6、中国医药行业的崛起让很多企业厂商将目光投向了国际市场，医药行业想要做出口，为了保证医药产品安全，在出口前需办理相关认证。如果想要出口欧盟国家需要办理CE认证，出口美国需办理FDA认证，出口俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦等独联体国家需办理EAC认证。不同的国家有不同的法律法规，因此也有不同的认证。
1、去药监局办理药品经营许可证的时候需要有三名以上具有药师资格的人员，也就是需要三本证书。
2、第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 第三条 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
3、进口产品注册证，齿科高端产品都是经销商直接卖给医院或者诊所的。