1、做医疗器械需要办理相关证件，销售医疗器械需要办理销售相关资质，例如二类器械销售备案凭证，生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证。
2、查名→验资→办理工商营业执照（含刻章）→办理组织机构代码证→办理税务登记证。
3、生产医用口罩，还要向省级食品药品监督管理局器械处申请办理“医疗器械产品注册证”、“医疗器械生产许可证”。生产口罩需要下列手续：向工商行政管理机关申请办理公司的营业执照；依法刻制公司印章；开立银行账户；申请纳税登记；申办口罩的生产许可证；以及依法办理卫生许可证等。
4、开办第三类医疗器械生产企业需要办理医疗器械产品注册证及医疗器械生产许可证。境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。
1、首先你要去食品药品监督管理局，申请取得生产许可证。
2、如果增项是不需要前置的，可直接去申请增项。如果是需要前置审批的，如生产许可证，食品流通许可证等，就需要先取得许可，然后凭许可到工商办理增项即可。求采纳。
3、公司增加经营范围需要到工商登记机关办理变更登记，具体手续如下：（一）公司法定代表人签署的变更登记申请书；（二）依照《公司法》作出的变更决议或者决定；（三）国家工商行政管理总局规定要求提交的其他文件。
1、首先，企业需向所在地省级质量技术监督局提交详细的申请材料，包括：《全国工业产品生产许可证申请书》三份，明确填写防爆电气产品的型号、规格和名称。营业执照复印件三份。如需重新申请或增项迁址，需提供现有生产许可证的证书和副本各一份。所有申证产品在有效期内的防爆合格证书复印件，需企业签注并盖章。
2、省质量技术监督局受理企业的申请材料后，应在7个工作日内对符合申报条件的企业发放《生产许可证受理通知书》。现场审查 生产许可证实施细则规定由省级质量技术监督局负责组织企业生产条件审查和封样的，省级质量技术监督局应在受理申请后2个月内组织对生产条件进行审查并现场抽封样品。
3、企业法人营业执照；（2）例行（型式）检验报告；（3）环保、卫生证明等。业务科将所有资料初审合格后，将申请资料报质量技术监督局质量科，由市局统一安排初审和检查。市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。
1、兽药经营许可证的办理流程为：拟经营兽药的单位，向市畜牧局医政药政科提出申请，填写兽药经营许可证申请审批表。申请内容含申请经营兽药品种及仓库设备等内容。在受理申请后，需提供有关资料。收到《兽药经营许可证》批件后，到当地办理有关营业执照等手续，方可营业。
2、生产许可证办理流程：企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份，报质量技术监督局业务科。企业应同时提供企业法人营业执照、例行型式检验报告、环保卫生证明等。业务科将所有资料初审合格后，将申请资料报质量技术监督局质量科，由市局统一安排初审和检查。
3、将审核意见和有关材料报送国务院兽医行政管理部门。国务院兽医行政管理部门，应当自收到审核意见和有关材料之日起40个工作日内完成审查。经审查合格的，发给兽药生产许可证；不合格的，应当书面通知申请人。申请人凭兽药生产许可证办理工商登记手续。
1、食品经营许可证增项属于变更，应当提交下列申请材料： （一）食品经营许可申请书；（二）营业执照或者其他主体资格证明文件复印件；（三）与食品经营相适应的主要设备设施布局、操作流程等文件；（四）食品安全自查、从业人员健康管理、进货查验记录、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度。
2、应当提交下列申请材料：（一）食品经营许可变更申请书；（二）食品经营许可证正本、副本；（三）与变更食品经营许可事项有关的其他材料。本文到此分享完毕，希望对大家有所帮助。
3、法律分析：食品经营许可证增项办理流程办理《食品经营许可证》变更事项申请书（原件1份）。申请方主体资格证明材料（复印件1份）。涉及变更事项的相关材料：（1）变更经营者主体名称、住所、法定代表人（负责人）的，应当提交变更后的主体资格证明（复印件1份）。
4、法律分析：食品生产许可证增项的，食品经营者应当在变化后10个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请变更经营许可，并提交相应的材料。法律依据：《食品经营许可管理办法》第二十七条 食品经营许可证载明的许可事项发生变化的，经营场所发生变化的，应当重新申请食品经营许可。