A、天然 B、半合成 C、合成 D、复合 2头孢羟氨苄属于（ ）代头孢菌素。
医药商品购销员仪容仪表仪态的基本要求（干净整齐、端庄大方、神清气爽、朝气蓬勃）医药商品购销员揣摩顾客心理的方法有（主动介绍；多加询问；市场调查。
四级医药商品购销员职业技能鉴定技能（实操）考试 准备单（A）考核方式：考场设“考试区”和“待考区”，按顺序由考生逐一单独进入“考试区”参加考试，考评员进行评分。其他考生在“待考区”安静等待。考生考试完毕必须迅速离开考场，不得进入“待考区”、不得与尚未考试的考生交流。
简单的医药常识。医药法律法规，主要是GMP/GSP等相关的法规。
医药商品购销员是国家劳动和社会保障部明确规定必须持证上岗的90种工种之一。为了贯彻落实《药品管理法》的实施，为加强医药市场管理，提高药品营销人员的专业水平和服务质量，杜绝购销假冒伪劣药品，保证药品质量和群众用药安全。
1、成功的靶向制剂应具备的四个要素为定位、浓集、控释及无毒可生物降解。靶向制剂亦称靶向给药系统，是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。
2、GMP的三大要素：①人为产生的错误减小到最低；②防止对医药品的污染和低质量药品的产生；③保证产品高质量的系统设计。GMP认证包括药品生产企业（车间）的GMP认证和药品品种的GMP认证。
3、领导力、研发能力、产品功效力、采购能力、生产能力、技术能力。药品生产企业6要素是企业的必要条件，包括领导力、研发能力、产品功效力、采购能力、生产能力、技术能力。要素，意思是构成事物的必要因素。
1、【解析】本题主要考查药品注册申请分类及其含义。补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。故选D。
2、执业药师药事管理与法规考2个半小时，有最佳选择题（A型），匹配选择题（B型），综合分析选择题（C型），多项选择题（X型）共120道选择题，满分120分，考生应根据题型题量及考试时长合理安排做题速度。执业药师药事管理与法规具体考试时间为9：00-11：30。
3、人事部和国家药品监督管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作。考试时间及科目设置 执业药师资格考试原则上每年举行一次，考试日期定为每年10月。
4、答案解析：《医疗机构药事管理规定》第三十六条：医疗机构药师工作职责：①负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制，指导病房（区）护士请领、使用与管理药品。②参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施，开展药学查房，为患者提供药学专业技术服务。
5、考友们都准备好执业药师考试了吗？本文“2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二”，跟着来了解一下吧。
药品生产企业应该具备的条件：人员条件，具有依法经过资格认定的药学技术人员，工程技术人员及相关的技术工人。厂房设施和卫生环境条件要求药品生产企业具有与其药品生产相适应的厂房设施和卫生环境。质量控制条件，设立质量管理和质量检测机构，配备专业人员和必要的仪器设备。
一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；零售药店必须有1名药师（每个地方的要求不一样，有的地方药师即可，有的必须是执业药师）批发企业必须两名执业药师。
能够与工厂及技术人员共同设计药品的检验方法；能够编制生产记录，原料/成品检验报告，稳定性报告等各种资料。职位要求：本科以上学历，化学制剂或相关专业；2年药品检验工作经历；熟练掌握外文资料阅读和书写；熟练使用网络检索。
无《药品经营许可证》的，不得经营药品，且《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据《中华人民共和国药品经营管理法》第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。
1、⑥喹诺酮类：氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、依诺沙星等等。
2、其中，右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂、纳呋拉啡、氯卡色林被列入第二类精神药品目录。这意味着这些药物的购买和使用将受到限制，需要凭医生开具的处方购买，并且开药的药量也会受到限制。这一举措旨在更严格地管理这些药物，以防止滥用和不当使用。
3、我们常见的化学处方药主要是抗生素类，如阿莫西林、头孢拉定、头孢洛克、阿奇霉素、罗红霉素、诺氟沙星、左氧氟沙星、复方新诺明等，治疗心脑血管疾病类的药品如卡维地洛、倍他乐克、夫塞米、氢氯噻嗪、立普妥等，另外还有止痛类的，如芬必得、迪根等药品。