1、药厂车间员工上半年工作总结1 20XX年即将结束，20XX年的工作也即将告一段落，在这一年里，我的工作经过自身努力，克服困难，特别是在领导的大力支持下和教导下，我顺利完成了20XX年的任务和工作，这一年对于我是有着重大意义的一年。
2、在工作中，首先要确定目标，其次分解目标而形成实现目标所必须的方案（先框架，在细化），制定计划（注意统筹安排，提升效率），按计划与方案将各阶段目标逐一实现（重视协调能力的提高、灵活修改计划细节，但不要轻易改方向），最后及时总结已完成的工作，在以后的工作中完善先前没做好的细节。
3、制药厂车间工作总结 在X年的时间里，XX制药厂以突破了一个亿的产量.我们XX班努力适应改革和参与改革，以安”全 产管理与质量管理的培训.使班组成员之间多了解点.关键是使大家感觉到一种自重感，对以后的工作有很大帮助。
1、树立诚信意识，保障药品安全。 安全用药，健康生活。 食品药品安全，责任重于泰山。 食品药品安全，关注人类健康。 安全合理用药，共建和谐社会。 安全用药，合理用药。 基本药物惠万家，健康幸福你我他。 家事国事天下事，食品药品安全是大事。 加强药品监管，保障公众用药安全。
2、学习药品管理法，安全用药保健康；普及安全用药知识，提高安全用药水平；安全用药，合理用药；药品安全，人人关心，人人参与，人人有责。遵照医嘱和按药品说明书用药；药品安全需要大家共同的参与。
3、大力整顿和规范药品市场秩序，保障群众用药安全有效！药品质量安全行，健康保健人生路。建药品安全体系，保千家万户健康。关注药品质量安全，关注健康你我他。加强麻醉药品和精神药品的监管，杜绝乱用、滥用！药品质量安全，责任重于泰山。安全用药，合理用药。
4、家庭备药应以急救为主。您的健康就是我们的心愿。足不出户，用药安全到家。从源头抓质量，确保药品安全。保障药品安全，共建和谐社会。保障食品安全，共建和谐社会。把信赖交给我，把健康送给你。树立诚信意识，保障药品安全。药品安全需要大家共同的参与。
5、买放心药就到明泰源。明泰源，您家的药箱。态度，胜于灵丹妙药为您的健康保驾护航。明泰源询医，买药好去处。明者泰，泰即源！贴心服务，专业售药！明泰情深，医药精诚。风雨健康路，诚信明泰源。灵丹妙药，人杰品高！诚信待人，造福全民。
1、制药企业企业要承担的社会责任有产品质量和安全、研发创新、合规经营、社会公益事业、环境保护、员工福利。产品质量和安全：制药企业应确保产品质量和安全性，严格遵守相关法律法规和行业标准，保障患者和消费者的权益。
2、制药企业的首要任务是生产安全、有效、高质量的药品。企业应确保药品的安全性、有效性和质量的可控性，不生产假冒伪劣药品，不以次充好，保障患者的生命安全和健康权益。在开展新药临床试验时，制药企业应遵循伦理规范，确保受试者的权益和安全。
3、公益常态化是齐鲁制药体现社会责任感的方式之一。驰援河北灾区、义诊公益活动、捐赠善款公益项目、捐赠人道助学金...齐鲁制药一如既往地承担企业公民的社会责任，将社会责任感化为温度，温暖人间。
4、和平时期，企业秉承了自己一贯的优良传统，把对人民群众的深情、对国家和社会的责任作为第一责任，奉献社会、造福百姓。新华制药是山东省首批企业文化建设示范单位。
5、始终把践行“白求恩精神”作为首要的社会责任，并毫无疑问的成为了中国爱心医药企业的倡导者。在98抗洪、抗击非典、“5·12”地震及吉林洪灾等危急关头，修正药业挺身而出，发挥了医药企业所应承担的社会责任。据悉，十几年来，修正药业积极投身多项社会公益事业，迄今为止各类直接捐赠已累计超过5亿元。
全面负责本车间生产、行政工作，组织和领导车间的生产、技术、经济活动，确保安全、均衡地完成计划任务，对分管范围内的工作负全责，药厂生产部岗位职责。 严格执行公司各项规章制度，对车间产品生产、工艺纪律、卫生规范等执行情况进行监督、检查和管理。
负责指导验收员对商品进货的质量验收；负责指导养护员对商品养护；督促药店执行国家相关法律法规及质量管理制度，每月对质量管理制度的执行情况进行自检；负责对药店质量问题商品的确认；负责对验收员、养护员及其他人员进行药品保管、质量等方面的指导并记录。
药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。第六条 从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应经相应专业的技术培训。
主要是做中药材的提取、干燥和粉碎等工作。通常只有大中型药厂才可能有，小药厂的前处理都是委托其他药厂代为处理的。设备方面我知道的有粉碎机，提取罐，还有相关的干燥设备，有的还的用榨油机和超临界萃取机等等。
QA职责 根据公司质量目标、质量方针，负责制定本部门的工作目标，按时向质量总监提交年、月度 工作计划和总结。负责建立公司质量保证体系，并组织其正常运行。负责组织建立公司GMP文件系统，进行文件的编码、复制、发放、收回、归档、销毁等文件 管理工作。
具备扎实的微生物、食品专业知识；合作能力，良好的团队合作精神；能有效地做好上情下达，能协调处理员工间的矛盾。问题四：药厂生产部门归档文件有哪些？ 制药企业是按照GMP 体系要紧进行建设和运行，整体监控比较严格。安全办理生产许顶证的要求进行日常管理。