代购药品是否违法应根据实际情况而定。具体分析有：代购因方便和优惠而流行，护肤品、食品、服饰等，通过代购可以买到其他地区的产品或者以低于本地区的价格购入。海外代购管制药品，如果管制的药品是形成瘾癖的麻醉药品和精神药品，就会构成走私毒品罪，要依据犯罪情节判刑。
无论是个人自用，还是代购销售，只要接受相关部门的监管，并取得《进口药品注册证》，且通过正常缴纳关税来代购，完全合法。如果代购过程中违反法律规定、逃避了海关监管、偷逃关税，则不论采取何种方式，都属于违法行为。
在外贸活动中的境外采购，即海外代购，其本质上是一种常见且合法的经济现象。该行为本身并不涉及任何违法违规情况，反而对于消费者而言，其购买到的商品以及享受到的服务体验都能带来实质性的便利与优惠。
1、日本的食品安全法律法规历史悠久，早在1947年就制定了多项基础法律，并针对不同食品种类制定了具体规则。 为确保法律法规的有效实施，日本设立了食品安全局、食品卫生协会、卫生保健所等管理和监督机构。
2、日本的法律法规规定，食品及调料的加工、制造、使用、储藏、搬运、陈列等各个环节都必须保证清洁、卫生；禁止贩卖变质、含有害物质、被病原微生物污染或混入不卫生异物的食品；对有疾病或可能因疾病死亡的畜禽的肉、骨、奶、内脏、血液等不准加工上市。
3、法律主观：以下是新 食品安全法 的内容： 第一条 为了保证食品安全，保障公众身体健康和生命安全，制定本法。
4、第一章“食品安全法导论”。首先分析食品安全法中的一些基础性概念，为全书的展开铺垫：何为食品，何为食品安全，食品安全的判断标准是什么，为什么需要食品安全的规制。然后需要对《日本食品安全法研究》中所称的“食品安全法”作出界定。食品安全法只是食品安全法制的简称，而非某一部法律的名称。
5、日本士力架吃出7毫米玻璃片，食品安全法怎么维权？12331食品安全热线，或者当地12345政府服务热线。主管部门：食品药品监督管理局（有的地方合并了，叫市场监管局或市场监管委员会），总之反映问题的时候说食药监部门准没错。但不同情况处理方式也不同。
6、不可以。日本2015年4月1日实施的《食品标示法》整合了《JAS法》《食品卫生法》《健康增进法》中食品标识相关内容，从立法角度对食品标示标准、不合规标签管理、处罚条例等进行了概括性规定。
1、Jap在药品中是一个缩写，缩写的全称是“Japanese Pharmaceutical”， 意思是“日本制药”。这个缩写通常用于标示在日本生产的药品，因为日本制药业有着非常高的技术和质量标准，被许多人认为是世界上最可信的药品之一。因此，在药品包装上看到Jap这个字样，表明了这个药品是由日本制造的。
2、日本制药是指在日本国内生产的药品，也可以包括进口但在日本境内销售的药品。日本制药产业历史悠久，具有很高的技术和制造水平，相对来说，日本制药与其它国家制药厂家的竞争力也非常强，其品质也可靠，备受消费者信赖。日本制药公司不仅在药品制造领域取得了很大的成就，还在医学研究领域有着举足轻重的地位。
3、第一三共制药是日本的。第一三共（日语：だいいちさんきょう）是一家日本制药公司，总部位于东京日本桥。是一家在全球范围内专业从事各类医药产品的研究、开发、生产和经营的多元化制药集团。是日本仅次于武田制药的第二大制药公司。历史：1913年日本化学家高峰让吉创建三共制药并担任首任社长。
4、武田制药是一个以科研为基础的全球性制药公司，2006年为日本最大的制药企业。公司秉承“为世界人民的健康和健康的生活做贡献”的经营理念，致力于药品的研究开发，公司在日本、美国和欧洲先后建立研发中心，营销网络遍及欧洲、美洲、亚洲的主要国家，药品销售到全球90多个国家地区。
5、真。日本东京制药株式会社有限公司，成立于2022年，是日本东京本土的一家创新型企业，主营药物、功能性食品、日化药妆等产品，公司拥有权威的科研团队、大型生产工厂、完善的跨国销售链路。所以日本东京制药是真的。
6、成立于1964年的日本大冢制药株式会社，秉持着“Otsuka－people creating new products for better health worldwide”的企业愿景，致力于全球范围内的健康事业。
1、是，有。持证商是指申请和获得药品销售许可证的公司或组织，负责将药品投放市场并对其进行销售；而生产商则是指实际制造药品的公司或工厂，负责生产符合规定标准的药品。
2、CPP，又称CoPP，全称Certificate of Pharmaceutical Product，中文为药品证书。世界卫生组织（WHO）推荐的CPP文件由出口国政府相关主管部门颁发。
3、第九条 报验单位应当是持有《药品经营许可证》的独立法人。药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。 第十条 下列情形的进口药品，必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续。
4、不可以。某一制剂A（商品名和通用名确定后），只能由一个持证商。代理商想申请，只能走进口仿制药申请的路线。
5、药品生产企业应当先取得《药品生产许可证》、然后再办理GMP认证，最后办理药品批文。《中华人民共和国药品管理法》第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。
6、第八条 开办药品生产企业，必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。
1、二类介于中间，有些副作用要尊医嘱，如有必要和药剂师详谈。随便买便利店，电商都可以买到。（电商有时会给发提示性电邮）三类不用处方，基本没有副作用。随便买便利店，电商都可以买到。
2、第三类医药品是指不属于第一类和第二类的一般医药品。销售限制与第二类近似，只是消费者如果没有要求可以不对医药品进行说明。
3、第二类医药品：普遍但需注意的药品/感冒药、解热镇痛剂等常见药品属于第二类。尽管大部分医药品归此范畴，但销售时必须当面进行，不允许电话或网络销售。尽管有使用建议但非强制，管理上比第一类药品稍松，偶尔会看到第三方卖家销售，但需谨慎。
4、这回答完全是错的！日本医药品分第一类医药品（处方药）和第二类医药品（需国家资格药剂师咨询才能买）及第三类医药品（随便买）。第一类医药品只能由医生开处方（药剂师没有处方权）在“处方药局”购买（任何药店及个人售卖处方药都是严重违法会被逮捕起诉）。